Pemindaian mikrograf elektron berwarna dari partikel virus Marburg (biru) yang bertunas dan melekat pada permukaan sel VERO E6 yang terinfeksi (oranye). Kredit: NIAID
Sebuah makalah yang baru diterbitkan di The Lancet menunjukkan bahwa vaksin eksperimental melawan virus Marburg (MARV) aman dan menginduksi respons kekebalan dalam uji klinis kecil pertama pada manusia. Vaksin yang dikembangkan oleh para peneliti di National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), bagian dari National Institutes of Health, suatu hari nanti bisa menjadi alat penting untuk menanggapi wabah virus Marburg.
Studi Fase 1 pertama pada manusia ini menguji kandidat vaksin MARV eksperimental, yang dikenal sebagai cAd3-Marburg, yang dikembangkan di Pusat Penelitian Vaksin (VRC) NIAID. Vaksin ini menggunakan adenovirus simpanse yang dimodifikasi yang disebut cAd3, yang tidak dapat lagi mereplikasi atau menginfeksi sel, dan menampilkan glikoprotein yang ditemukan di permukaan MARV untuk menginduksi respons imun terhadap virus. Platform vaksin cAd3 menunjukkan profil keamanan yang baik dalam uji klinis sebelumnya ketika digunakan dalam virus Ebola yang sedang diselidiki dan vaksin virus Sudan yang dikembangkan oleh VRC.
MARV, filovirus dalam keluarga yang sama dengan virus Ebola, menyebabkan penyakit demam progresif cepat yang menyebabkan syok dan kematian pada sebagian besar individu yang terinfeksi. Banyak ilmuwan berpikir bahwa wabah penyakit MARV pada manusia dimulai ketika virus melompat dari inang hewan utamanya, yang kemungkinan besar adalah kelelawar yang terinfeksi kronis di sub-Sahara Afrika. Gejala penyakit MARV mirip dengan yang terlihat pada penyakit virus Ebola dan dapat berupa demam, sakit kepala, menggigil, ruam, sakit perut, muntah, dan diare. Seiring perkembangan penyakit, pasien mungkin menderita disfungsi beberapa organ, delirium, dan pendarahan yang signifikan dari saluran pencernaan atau tempat lain yang dapat menyebabkan kematian.
Tidak ada vaksin yang disetujui atau terapi khusus yang tersedia untuk penyakit MARV, selain perawatan suportif. Sementara beberapa vaksin eksperimental sebelumnya telah diuji, tidak ada yang terbukti sangat efektif dan memberikan perlindungan yang tahan lama. Di wilayah Afrika di mana vaksin untuk Marburg paling dibutuhkan, vaksin dosis tunggal yang dapat melindungi penerima dalam jangka waktu lama akan menjadi bagian penting dalam mengatasi wabah.
Dalam penelitian ini, 40 sukarelawan dewasa yang sehat terdaftar di Pusat Uji Coba Klinis Institut Penelitian Angkatan Darat Walter Reed di Silver Spring, Maryland. Mereka menerima dosis tunggal vaksin dosis rendah (1×1010 unit partikel) atau dosis yang lebih tinggi (1×1011 unit partikel). Demi keamanan, para sukarelawan didaftarkan dalam rencana peningkatan dosis. Tiga peserta menerima dosis yang lebih rendah. Kemudian, ketika mereka tidak menunjukkan reaksi merugikan yang parah setelah tujuh hari pertama, uji coba dilanjutkan dengan mendaftarkan 17 sukarelawan yang tersisa. Prosedur yang sama juga digunakan untuk kelompok dosis yang lebih tinggi. Relawan dipantau untuk reaksi merugikan terhadap vaksin investigasi dan dievaluasi secara berkala selama 48 minggu untuk melacak respons kekebalan mereka.
Hasil keamanan uji coba itu menggembirakan: Tidak ada efek samping yang serius, dan vaksin eksperimental dapat ditoleransi dengan baik. Satu peserta dalam kelompok dosis yang lebih tinggi mengalami demam setelah vaksinasi, tetapi sembuh pada hari berikutnya. Selain itu, vaksin yang diteliti tampaknya menginduksi kekebalan yang kuat dan tahan lama terhadap glikoprotein MARV: 95% peserta dalam uji coba menunjukkan respons antibodi yang kuat setelah vaksinasi, dan 70% mempertahankan respons tersebut selama lebih dari 48 minggu.
Ada rencana untuk melakukan uji coba lebih lanjut dari vaksin cAd3-Marburg di Ghana, Kenya, Uganda, dan Amerika Serikat. Jika data tambahan mendukung hasil yang menjanjikan yang terlihat pada uji coba Fase 1, vaksin virus cAd3-Marburg suatu hari nanti dapat digunakan dalam tanggap darurat terhadap wabah MARV.
Informasi lebih lanjut: Melinda J Hamer et al, Keamanan, tolerabilitas, dan imunogenisitas vaksin virus Marburg simpanse adenovirus tipe 3 (cAd3-Marburg) pada orang dewasa sehat di AS: vaksin pertama pada manusia, fase 1, terbuka label, percobaan peningkatan dosis, The Lancet (2023). DOI: 10.1016/S0140-6736(22)02400-X
Disediakan oleh NIH/National Institute of Allergy and Infectious Diseases
Kutipan: Vaksin virus Marburg menunjukkan hasil yang menjanjikan dalam studi pertama pada manusia (2023, 30 Januari) diambil 30 Januari 2023 dari https://medicalxpress.com/news/2023-01-marburg-virus-vaccine-results-first- in-human.html
Dokumen ini tunduk pada hak cipta. Terlepas dari kesepakatan yang adil untuk tujuan studi atau penelitian pribadi, tidak ada bagian yang boleh direproduksi tanpa izin tertulis. Konten disediakan untuk tujuan informasi saja.