Kredit: Domain Publik Pixabay/CC0
Sejak September 2022, vaksin mRNA bivalen — yang mengandung elemen dari galur COVID tipe liar asli dan komponen yang diperbarui dari galur omicron — telah menggantikan penguat monovalen model lama di AS, Israel, dan negara lain. Vaksin ini dirancang untuk membantu meningkatkan kekebalan yang diinduksi vaksin terhadap varian omicron dan subvarian berikutnya.
Sebuah studi baru yang diterbitkan dalam The Lancet Infectious Diseases dan dipresentasikan di European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID 2023, Kopenhagen 15-18 April) adalah salah satu yang menilai keefektifan vaksin COVID-19 jenis baru ini pada kelompok rentan. orang yang berusia 65 tahun ke atas.
Studi tersebut menilai vaksin bivalen Pfizer, karena Pfizer adalah pemasok utama vaksin COVID ke Israel. Studi tersebut menunjukkan bahwa, dibandingkan dengan orang-orang dalam kelompok usia ini yang memenuhi syarat untuk menerima penguat bivalen ini namun tidak menerimanya, mereka yang menerimanya memiliki risiko rawat inap terkait COVID-19 72% lebih rendah dan risiko kematian terkait COVID-19 68% lebih rendah. .
“Vaksinasi penguat mRNA bivalen pada orang dewasa berusia 65 tahun atau lebih adalah alat yang efektif dan penting untuk mengurangi risiko rawat inap dan kematian akibat COVID-19. Vaksinasi tetap menjadi alat utama untuk menghindari COVID-19 yang parah,” jelas rekan penulis studi Ronen Arbel, Divisi Layanan Medis Komunitas, Layanan Kesehatan Clalit, Tel Aviv, dan Laboratorium Riset Hasil Kesehatan yang Memaksimalkan, Sapir College, Sderot, Israel. “Temuan kami menyoroti pentingnya jenis vaksin baru yang mengandung varian berbeda dari SARS-CoV-2, yang cenderung memicu respons kekebalan yang lebih luas dan memberikan perlindungan yang lebih baik terhadap hasil yang parah.”
Sampai saat ini, uji coba terkontrol secara acak yang mengevaluasi kemanjuran klinis vaksin penguat mRNA bivalen tidak tersedia. Vaksin penguat mRNA bivalen saat ini diprioritaskan di Israel untuk orang yang berisiko tinggi terkena COVID-19 parah, terutama mereka yang berusia 65 tahun atau lebih. Hal ini memungkinkan penulis untuk melakukan studi kohort retrospektif untuk mengevaluasi efektivitas dosis penguat vaksin mRNA bivalen untuk mencegah rawat inap dan kematian akibat COVID-19.
Antara 27 September 2022 hingga 25 Januari 2023, 569.519 peserta yang memenuhi syarat telah diidentifikasi. Dari jumlah tersebut, 134.215 (24%) peserta menerima vaksinasi penguat mRNA bivalen selama masa studi. Rawat inap karena COVID-19 terjadi pada 32 peserta yang menerima vaksinasi penguat mRNA bivalen dan 541 yang tidak menerima vaksinasi penguat bivalen (dengan analisis menunjukkan ini berarti pengurangan 72% risiko rawat inap bagi mereka yang menerima penguat bivalen) .
Risiko yang disesuaikan untuk rawat inap COVID-19 pada penerima penguat mRNA bivalen adalah 0,035% dibandingkan 0,124% pada non-penerima. Oleh karena itu, pengurangan risiko absolut untuk rawat inap karena COVID-19 adalah 0,089%, dan karenanya, satu rawat inap karena COVID-19 dapat dihindari untuk setiap 1.118 orang yang divaksinasi.
Risiko yang disesuaikan untuk kematian COVID-19 adalah 0,013% pada penerima penguat mRNA bivalen versus 0,040% pada non-penerima, yang berarti kematian pengurangan risiko relatif 68% untuk penerima vaksin bivalen. Pengurangan risiko absolut kematian adalah 0,027%, dan karenanya, satu kematian akibat COVID-19 dapat dihindari untuk setiap 3.722 orang yang divaksinasi.
Para penulis mencatat beberapa keterbatasan penelitian mereka, termasuk rendahnya jumlah rawat inap dan kematian, dan penggunaan hanya vaksin bivalen Pfizer berarti generalisasi hasil untuk vaksin bivalen lainnya harus dilakukan dengan hati-hati. Selain itu, penelitian ini bukan perbandingan langsung antara vaksin bivalen dan monovalen, karena keduanya tidak diberikan pada waktu yang sama di Israel selama periode penelitian.
Mereka juga mencatat efek samping berada di luar ruang lingkup penelitian, tetapi perhatikan bahwa “hasil keamanan jangka pendek awal yang diterbitkan oleh CDC telah menunjukkan profil keamanan yang komprehensif untuk penguat bivalen dan meyakinkan bahwa efek samping yang dilaporkan setelah dosis penguat bivalen adalah konsisten. dengan yang dilaporkan setelah dosis monovalen.”
Para penulis menyimpulkan, “Hasil kami menunjukkan bahwa dosis penguat vaksin mRNA bivalen dikaitkan dengan penurunan risiko hasil COVID-19 yang parah pada orang dewasa berusia 65 tahun atau lebih. Temuan kami menyoroti pentingnya vaksinasi penguat bivalen pada populasi berisiko tinggi COVID-19 yang parah dan perlunya meningkatkan upaya untuk mendorong orang yang memenuhi syarat untuk divaksinasi.”
Informasi lebih lanjut: Keefektifan dosis penguat vaksin mRNA bivalen untuk mencegah hasil COVID-19 yang parah: studi kohort retrospektif, The Lancet Infectious Diseases (2023). DOI: 10.1016/S1473-3099(23)00122-6. www.thelancet.com/journals/lan … (23)00122-6/fulltext
Komentar: Keefektifan vaksin penguat mRNA bivalen terhadap
COVID-19: pertimbangan metodologis dan kesehatan masyarakat, The Lancet Infectious Diseases (2023). DOI: 10.1016/S1473-3099(23)00187-1. www.thelancet.com/journals/lan … (23)00187-1/fulltext
Disediakan oleh European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases
Kutipan: Vaksin penguat COVID-19 bivalen terbukti sangat efektif dalam mengurangi kematian dan rawat inap (2023, 13 April) diambil pada 14 April 2023 dari https://medicalxpress.com/news/2023-04-bivalent-covid-booster-vaccine -ditampilkan.html
Dokumen ini tunduk pada hak cipta. Terlepas dari kesepakatan yang adil untuk tujuan studi atau penelitian pribadi, tidak ada bagian yang boleh direproduksi tanpa izin tertulis. Konten disediakan untuk tujuan informasi saja.