Penelitian baru menunjukkan bahwa genetika hanya menyumbang lima hingga 10 persen risiko untuk sebagian besar penyakit manusia, dan bahwa pengujian gen adalah prediktor yang buruk apakah seseorang akan mengembangkan penyakit termasuk diabetes, Alzheimer, dan banyak jenis kanker. Kredit: Domain Publik CC0
Kombinasi tiga obat yang mengirim leukemia limfositik kronis (CLL) menjadi remisi mendalam pada sekelompok besar pasien dalam uji klinis sangat efektif pada pasien dengan bentuk penyakit berisiko tinggi, uji klinis fase 2 baru yang dipimpin oleh Dana -Penyelidik Farber Cancer Institute menunjukkan.
Kohort awal percobaan, yang mencakup pasien dengan subtipe CLL apa pun, menemukan bahwa rejimen acalabrutinib, venetoclax, dan obinutuzumab menghasilkan remisi yang dalam pada 89% peserta. Kohort baru, yang secara eksklusif memasukkan pasien dengan CLL berisiko tinggi, menemukan tingkat remisi yang sama sebesar 83%.
Penulis utama studi tersebut, Christine Ryan, MD, dari Dana-Farber, akan mempresentasikan temuan tersebut pada Pertemuan Tahunan American Society of Hematology (ASH) pada Sabtu, 10 Desember.
Uji coba, yang dilakukan di Dana-Farber, Pusat Medis Deaconess Beth Israel, Rumah Sakit Stamford (Conn.), dan Sistem Kesehatan Lifespan, di Rhode Island, melibatkan 68 pasien dengan CLL yang sebelumnya tidak diobati, 41 di antaranya memiliki mutasi dan/atau penghapusan di gen TP53 dalam sel tumor mereka—kelainan yang terkait dengan bentuk penyakit yang agresif. Pasien diobati dengan acalabrutinib (obat yang ditargetkan), obinutuzumab (terapi antibodi), dan venetoclax (agen yang ditargetkan) pada jadwal tertentu yang dapat berlanjut hingga 16 siklus.
Pada rata-rata tindak lanjut selama 35 bulan, 83% pasien berisiko tinggi memiliki penyakit residual minimal (MRD) yang tidak terdeteksi—tidak ada sel CLL yang terdeteksi per 100.000 sel darah putih—di sumsum tulang mereka. Dan 45% memiliki respons terukur terdalam terhadap pengobatan: remisi lengkap dan MRD tidak terdeteksi di sumsum tulang.
Secara keseluruhan, pengobatan itu dapat ditoleransi dengan baik, para peneliti menemukan, dengan tingkat masalah kardiovaskular dan infeksi yang rendah. Setelah hampir tiga tahun masa tindak lanjut, 93% peserta uji coba masih hidup tanpa penyakit lanjutan. Studi ini sebagian mendukung pengembangan uji coba rejimen fase III yang besar untuk pasien dengan CLL tanpa penyakit berisiko tinggi yang berpotensi mengarah pada persetujuan FDA terhadap rejimen tersebut.
“Data kami memberikan dukungan mendasar untuk menggunakan terapi triplet ini pada pasien dengan pasien CLL berisiko tinggi,” kata penulis senior studi dan peneliti utama Matthew Davids, MD, MMSC, dari Dana-Farber.
Informasi lebih lanjut: Konferensi: www.hematology.org/meetings/annual-meeting Disediakan oleh Dana-Farber Cancer Institute
Kutipan: Terapi kombinasi tiga obat efektif pada pasien dengan leukemia limfositik kronis berisiko tinggi, uji coba menunjukkan (2022, 10 Desember) diambil 10 Desember 2022 dari https://medicalxpress.com/news/2022-12-three-drug-combination -terapi-efektif-pasien.html
Dokumen ini tunduk pada hak cipta. Terlepas dari kesepakatan yang adil untuk tujuan studi atau penelitian pribadi, tidak ada bagian yang boleh direproduksi tanpa izin tertulis. Konten disediakan untuk tujuan informasi saja.