Penggambaran sel T oleh seorang seniman. Kredit: NIAID
Kelas pengatur sel T manusia diturunkan dari dua asal yang berbeda, satu yang berhubungan dengan autoimunitas dan satu lagi yang berhubungan dengan kekebalan protektif, menurut sebuah studi baru yang dipimpin oleh Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP). Temuan yang dipublikasikan hari ini di Science Immunology, dapat membuka jalan bagi pengobatan baru untuk penyakit autoimun yang menargetkan sistem kekebalan tubuh secara selektif.
“Dalam hal autoimunitas, kebijaksanaan yang berlaku adalah bahwa satu-satunya cara untuk menghentikan peradangan adalah dengan menekan sistem kekebalan secara luas, membuat pasien lebih rentan terhadap infeksi,” kata penulis senior Neil D. Romberg, MD, seorang dokter yang merawat di Divisi Alergi dan Imunologi di Rumah Sakit Anak Philadelphia. “Namun, itu hanya benar jika semua sel T berasal dari tempat yang sama. Studi ini menunjukkan bahwa ada dua garis keturunan sel T yang berbeda, yang berarti Anda mungkin dapat memiliki kue dan memakannya juga—menekan peradangan karena autoimun sambil membiarkan sel T yang melawan infeksi berkembang.”
Pusat germinal (GC) adalah kumpulan sel berbentuk bola di dalam amandel, kelenjar getah bening, dan limpa yang mengatur interaksi antara sel T follicular helper (Tfh) dan sel B. Aksi di dalam GC ini diatur secara lokal oleh sel FOXP3+ T Folcular Regulatory (Tfr). Meskipun fungsi yang tepat dari sel Tfr kemungkinan penting untuk kesehatan imunologi — dan disfungsi mereka merupakan kontributor potensial untuk berbagai keadaan penyakit — beberapa penelitian telah menilai peran biologis sel Tfr manusia dan tidak ada yang membahas dari mana mereka berasal atau bagaimana mereka berkembang di dalam jaringan. .
Untuk mengatasi masalah ini, para peneliti yang dipimpin oleh Carole Le Coz, Ph.D., mantan peneliti postdoctoral di Lab Romberg, menggunakan kombinasi teknik komputasi, in vitro, dan in vivo untuk menggambarkan asal-usul, fungsi, dan posisi. sel Tfr dalam GC. Karena GC terletak di jaringan limfoid sekunder seperti kelenjar getah bening, limpa, dan amandel, para peneliti menganalisis amandel yang telah dikeluarkan dari pasien donor yang sehat.
Dengan menggunakan rangkaian teknologi sel tunggal yang saling terkait, para peneliti dapat menunjukkan bahwa ada satu subpopulasi sel Tfr yang diinduksi oleh sel Tfh, yang mereka sebut iTfrs, dan subpopulasi lain yang “secara alami” berasal dari Treg, subpopulasi dari Sel T yang bertanggung jawab memoderasi sistem kekebalan, yang mereka sebut nTfrs. Dengan melakukan itu, ditunjukkan bahwa ada dua lintasan perkembangan: Treg-ke-nTfr dan Tfh-ke-iTfr.
Setelah para peneliti mengidentifikasi dua subpopulasi sel Tfr ini, mereka menganalisis apakah kedua sel T pengatur ini mengekspresikan protein permukaan CD38 secara berbeda. Mereka menemukan bahwa sel iTfr mengekspresikan CD38, sedangkan sel nTfr tidak. Mereka juga dapat membuat katalog lokasi yang tepat dari subpopulasi yang berbeda ini di dalam GC, selain menunjukkan jalur perkembangan dan kemampuannya sehingga mendukung fungsi sel B.
“Penelitian ini menimbulkan pertanyaan apakah kita dapat secara selektif menguras sel iTfr melalui pengobatan anti-CD38, sementara membiarkan nTfrs tetap utuh—menggunakan peluru perak daripada bom untuk menargetkan sel T tertentu,” kata Dr. Romberg. “Pendekatan serupa juga berpotensi digunakan dalam konteks terapeutik untuk meningkatkan kekebalan pada pasien dengan sistem kekebalan yang lemah.”
Informasi lebih lanjut: Carole Le Coz et al, Klon pembantu folikel T manusia menyemai kumpulan pengatur penghuni pusat germinal, Science Immunology (2023). DOI: 10.1126/sciimmunol.ade8162. www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.ade8162
Disediakan oleh Rumah Sakit Anak Philadelphia
Kutipan: Studi mengidentifikasi dua populasi sel T regulator yang berbeda (2023, 7 April) diambil 7 April 2023 dari https://medicalxpress.com/news/2023-04-regulatory-cell-populations.html
Dokumen ini tunduk pada hak cipta. Terlepas dari kesepakatan yang adil untuk tujuan studi atau penelitian pribadi, tidak ada bagian yang boleh direproduksi tanpa izin tertulis. Konten disediakan untuk tujuan informasi saja.