Kredit: Domain Publik Pixabay/CC0
Pada tahun 2022, diperkirakan 7.000 orang Kanada didiagnosis menderita leukemia, istilah yang digunakan untuk mendefinisikan kanker sel darah. Dari 7.000 itu, diperkirakan hampir setengahnya akan menghadapi kematian. Mahasiswa pascasarjana University of Saskatchewan (USask) Fakultas Kedokteran Ananna Arna mendedikasikan sebuah proyek penelitian untuk meneliti bagaimana genetika dan replikasi DNA berperan dalam perkembangan leukemia.
“Seperti kanker lainnya, leukemia disebabkan oleh faktor genetik dan faktor lingkungan,” kata Arna. “Perubahan genetik merusak produksi sel darah normal dan fungsi tubuh secara keseluruhan.”
Jika ada sesuatu yang mengubah genetika, ini secara alami berarti perubahan DNA. Protein helicase bertanggung jawab untuk “membuka ritsleting” DNA beruntai ganda yang biasanya menjadi dua untai tunggal.
Di bawah pengawasan profesor USask College of Medicine Dr. Yuliang Wu (Ph.D.), studi Arna bertujuan untuk memahami bagaimana aksi DNA helicase tertentu—DEAD-box helicase 41 (DDX41)—dapat berkontribusi pada penyebab leukemia spesifik dalam tubuh.
“Meskipun para ilmuwan telah mengidentifikasi kontribusi yang signifikan dari berbagai helikase dalam timbulnya dan perkembangan kanker, mekanisme bagaimana DDX41 yang salah menyebabkan kanker belum dieksplorasi,” kata Arna.
“Perubahan DNA sel darah terjadi dalam berbagai kondisi; namun, perubahan ini lebih sering diamati pada helikase,” kata Arna. “Kami menduga helicase DDX41 memainkan peran penting dalam membentuk butiran kecil yang terdiri dari banyak protein dan molekul RNA.”
“Gula ini ada dalam kondisi normal, tetapi jumlahnya meningkat ketika sel mengalami kondisi trauma atau stres, dan berkurang jumlahnya ketika stres hilang,” kata Arna.
Tim peneliti menduga bahwa DDX41 memiliki kemampuan untuk menyebabkan perubahan pada cara pembentukan ‘bola stres’ ini. Gangguan pada proses ini berpotensi menyebabkan perkembangan kanker.
Beberapa temuan penelitian awal dari tim Arna menunjukkan bahwa DDX41 diperlukan untuk pembentukan butiran ini. Ketika mutasi terjadi pada DDX41, ini dapat menyebabkan perubahan dalam cara butiran diproduksi, membuka pintu untuk terciptanya perilaku seluler yang berpotensi negatif.
“Sindrom Myelodysplastic (MDS) dan leukemia myeloid akut (AML) adalah dua jenis kanker darah agresif dengan tingkat kelangsungan hidup lima tahun hanya sekitar 25%,” kata Arna. “Insiden AML dan MDS meningkat seiring dengan populasi yang menua. Mengingat populasi senior Kanada diperkirakan akan tumbuh sebesar 68% selama 20 tahun ke depan, jumlah pasien MDS dan AML diperkirakan akan meningkat secara signifikan.”
Hasil yang diperoleh dari mempelajari tindakan DDX41 akan memberi para praktisi medis pandangan mendalam tentang bagaimana leukemia berkembang, yang dapat diimplementasikan dalam penemuan opsi pengobatan baru dan terapi yang ada.
Arna terlibat aktif dalam proyek tersebut selama hampir dua tahun, terutama dalam merancang, melakukan, dan menafsirkan eksperimen. Mahasiswa pascasarjana lain akan melanjutkan pekerjaan karena Arna telah mengambil tantangan sekolah kedokteran dan telah memulai tahun pertamanya dalam program Doctor of Medicine USask.
“Saat ini, saya sudah memulai tahun pertama saya di USask College of Medicine,” kata Arna tentang rencana masa depannya. “Saya berharap bisa melayani sebagai dokter keluarga di Saskatchewan setelah saya menyelesaikan gelar saya.”
Disediakan oleh Universitas Saskatchewan
Kutipan: Protein DNA mungkin bertanggung jawab menyebabkan ‘bola stres’ kanker di dalam tubuh (2023, 7 Februari) diambil 7 Februari 2023 dari https://medicalxpress.com/news/2023-02-dna-protein-responsible-cancerous -stres.html
Dokumen ini tunduk pada hak cipta. Terlepas dari kesepakatan yang adil untuk tujuan studi atau penelitian pribadi, tidak ada bagian yang boleh direproduksi tanpa izin tertulis. Konten disediakan untuk tujuan informasi saja.