Kredit: Domain Publik Pixabay/CC0
Para peneliti di University of East Anglia telah mengembangkan obat baru yang bekerja melawan semua jenis utama kanker tulang primer.
Kanker yang dimulai di tulang, bukan kanker yang menyebar ke tulang, lebih banyak menyerang anak-anak.
Perawatan saat ini sangat melelahkan, dengan koktail kemoterapi yang sudah ketinggalan zaman dan amputasi anggota tubuh.
Terlepas dari semua ini, tingkat kelangsungan hidup lima tahun buruk, hanya 42 persen — sebagian besar karena seberapa cepat kanker tulang menyebar ke paru-paru.
Tetapi sebuah studi baru yang diterbitkan hari ini menunjukkan bagaimana obat baru yang disebut CADD522 memblokir gen yang terkait dengan penyebaran kanker pada tikus yang ditanamkan dengan kanker tulang manusia.
Studi ini dipublikasikan dalam Journal of Bone Oncology.
Obat terobosan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup hingga 50 persen tanpa perlu operasi atau kemoterapi. Dan tidak seperti kemoterapi, itu tidak menyebabkan efek samping beracun seperti rambut rontok, kelelahan dan sakit.
Peneliti utama Dr. Darrell Green, dari Sekolah Kedokteran Norwich UEA, terinspirasi untuk mempelajari kanker tulang masa kanak-kanak setelah sahabatnya meninggal karena penyakit tersebut saat remaja.
Sekarang, tim telah membuat penemuan obat yang paling penting di lapangan selama lebih dari 45 tahun.
Dr. Green berkata, “Kanker tulang primer adalah jenis kanker yang dimulai di tulang. Ini adalah kanker anak padat ketiga yang paling umum, setelah otak dan ginjal, dengan sekitar 52.000 kasus baru setiap tahun di seluruh dunia.
“Ini dapat dengan cepat menyebar ke bagian lain dari tubuh, dan ini adalah aspek yang paling bermasalah dari jenis kanker ini. Setelah kanker menyebar, menjadi sangat sulit untuk diobati dengan tujuan kuratif.
“Di sekolah menengah, sahabat saya Ben Morley menderita kanker tulang primer. Penyakitnya mengilhami saya untuk melakukan sesuatu sendiri karena selama studi saya, saya menyadari bahwa kanker ini telah tertinggal dari orang lain dalam hal penelitian dan kemajuan pengobatan. Jadi saya belajar dan melanjutkan ke universitas dan mendapatkan Ph.D. untuk akhirnya bekerja di kanker tulang primer. Saya ingin memahami biologi yang mendasari penyebaran kanker sehingga kami dapat mengintervensi di tingkat klinis dan mengembangkan perawatan baru sehingga pasien menang Saya tidak harus melalui hal-hal yang dialami teman saya Ben.
“Pada akhirnya, kami ingin menyelamatkan nyawa dan mengurangi jumlah kecacatan yang disebabkan oleh pembedahan. Dan sekarang kami telah mengembangkan obat baru yang berpotensi menjanjikan hal itu.”
Tim mengumpulkan sampel tulang dan tumor dari 19 pasien di Royal Orthopaedic Hospital di Birmingham. Namun, jumlah kecil ini lebih dari cukup untuk mendeteksi beberapa perubahan yang jelas pada kanker.
Tim menggunakan pengurutan generasi berikutnya untuk mengidentifikasi jenis pengatur genetik yang disebut RNA kecil yang berbeda selama perkembangan kanker tulang. Mereka juga menunjukkan bahwa gen yang disebut RUNX2 diaktifkan pada kanker tulang primer dan gen ini terkait dengan penyebaran kanker.
Mereka kemudian mengembangkan obat baru yang disebut CADD522, sebuah molekul kecil yang menghalangi protein RUNX2 agar tidak berpengaruh, dan mengujinya pada tikus.
Dr. Green berkata, “Dalam uji praklinis, kelangsungan hidup bebas metastasis meningkat sebesar 50 persen dengan menggunakan obat CADD522 baru itu sendiri, tanpa kemoterapi atau pembedahan. Saya optimis bahwa dikombinasikan dengan perawatan lain seperti pembedahan, angka kelangsungan hidup ini akan ditingkatkan lebih lanjut.
“Yang penting, karena gen RUNX2 biasanya tidak dibutuhkan oleh sel normal, obat tersebut tidak menimbulkan efek samping seperti kemoterapi. Terobosan ini sangat penting karena pengobatan kanker tulang tidak berubah selama lebih dari 45 tahun.
“Obat baru yang kami kembangkan efektif untuk semua subtipe utama kanker tulang, dan sejauh ini, percobaan kami menunjukkan bahwa obat ini tidak beracun bagi seluruh tubuh. Artinya, ini akan menjadi pengobatan yang jauh lebih baik untuk anak-anak. dengan kanker tulang, dibandingkan dengan kemoterapi yang melelahkan dan amputasi tungkai yang mengubah hidup yang diterima pasien saat ini.
“Kami berharap ini akan menyelamatkan banyak nyawa,” tambahnya.
Obat tersebut sekarang menjalani penilaian toksikologi formal sebelum tim mengumpulkan semua data dan mendekati MHRA untuk mendapatkan persetujuan untuk memulai uji klinis pada manusia.
Penelitian ini dipimpin oleh UEA bekerja sama dengan Universitas Sheffield, Universitas Newcastle, Rumah Sakit Ortopedi Kerajaan, Birmingham, dan Rumah Sakit Universitas Norfolk dan Norwich.
Informasi lebih lanjut: RNA kecil yang berinteraksi dengan YBX1 dan RUNX2 dapat diblokir pada kanker tulang primer menggunakan CADD522, Journal of Bone Oncology (2023).
Disediakan oleh Universitas East Anglia
Kutipan: Obat kanker tulang baru meningkatkan tingkat kelangsungan hidup sebesar 50% dalam uji praklinis (2023, 7 Maret) diambil 7 Maret 2023 dari https://medicalxpress.com/news/2023-03-bone-cancer-drug-survival-preclinical. html
Dokumen ini tunduk pada hak cipta. Terlepas dari kesepakatan yang adil untuk tujuan studi atau penelitian pribadi, tidak ada bagian yang boleh direproduksi tanpa izin tertulis. Konten disediakan untuk tujuan informasi saja.